Cilengitīda pulveris|Augstas tīrības pakāpes cikliskais RGD peptīdu API ražotājs CAS 188968-51-6

Galvenie pārdošanas punkti

✅ GMP{0}}Saskaņota ciklisko peptīdu ražošana

✅ Lielāka vai vienāda ar 98% HPLC tīrības un pilnīgas ciklizācijas verificēta

✅ Partijas COA un pilna kvalitātes kontroles dokumentācija katrai partijai

✅ Globālais lielapjoma eksports un pilns muitas atbalsts

✅ Pielāgota cikliskā peptīdu sintēze un OEM pakalpojums

Kas ir Cilengitide API?

Cilengitīda pulverisir sintētisks ciklisks RGD peptīdu API starpprodukts, kas ražots ar integrīnu{0}}mērķtiecīgiem farmaceitiskajiem pētījumiem, ar onkoloģiju{1}}saistītiem mehānismu pētījumiem un peptīdu zāļu izstrādei. Kā klasisks ciklisks pentapeptīds, kas satur RGD (Arg-Gly-Asp) kodolsekvenci, tas selektīvi mērķē un inhibē v 3 un v 5 integrīnus, kalpojot par galveno farmaceitisko starpproduktu audzēja angioģenēzes, šūnu adhēzijas un vēža zāļu izpētei.

Mūsu Cilengitide API, kas ražota saskaņā ar stingriem GMP{0}}saskaņotiem ražošanas protokoliem, ar precīzu no augšas-līdz-astes ciklizācijas kontroli un vairāku-pakāpju gradienta HPLC attīrīšanu, mūsu Cilengitide API piedāvā pilnīgu ciklisku struktūru, stabilu mērķa saistīšanas aktivitāti un uzticamu partiju-līdz-konsekvenci. Kā profesionāls Ķīnas Cilengitide lielapjoma piegādātājs HDM BIO nodrošina vienas-pieturas API lielapjoma piegādi, pielāgotu ciklisko peptīdu sintēzi un pilnīgu tehnisko atbalstu globāliem farmācijas uzņēmumiem un pētniecības laboratorijām.

Kādas ir Cilengitide API oficiālās kvalitātes specifikācijas?

Katra ražošanas partijaCilengitīda pulveristiek veikta stingra analītiskā pārbaude HDM BIO iekšējā kvalitātes kontroles laboratorijā, un visiem lielapjoma pasūtījumiem tiek izsniegta unikāla sērijas COA.

Vienums	Specifikācija	Rezultāts
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris	Konsekventa
Tīrība (HPLC)	Lielāks vai vienāds ar 98%	99.31%
MS identitāte	Atbilst atsauces standartam	Apstiprināts
Secinājums	Nepieciešamība pēc kosmētikas izejvielām	Nokārtots

Kāds ir Cilengitide API darbības mehānisms?

Kā augstas -afinitātes GnRH antagonista peptīda API, Cetrorelix Acetate konkurētspējīgi aizņem GnRH receptorus uz hipofīzes gonadotrofiem, ātri kavējot LH un FSH sekrēciju bez sākotnējās hormonālās stimulācijas. Tas tiek plaši izmantots kā galvenais atsauces materiāls HPG ass regulēšanas pētījumiem, reproduktīvo endokrīno mehānismu pētījumiem un jaunu kontracepcijas līdzekļu un auglības zāļu izstrādei.

Atruna: Šī peptīdu API ir paredzēta tikai farmācijas pētniecībai un attīstībai un laboratorijas pētījumiem, nevis tiešai klīniskai ievadīšanai.

Kā Cilengitide salīdzina ar citiem RGD un integrīna peptīdiem?

Peptīdu produkts	Peptīdu veids	CAS numurs
Cilengitīds	Cikliskā RGD integrīna inhibitors	188968-51-6
Lineārais RGD peptīds	Lineārais integrīna ligandu peptīds	99896-85-2
iRGD peptīds	Audzēju-iekļūstošs RGD peptīds	1392278-76-0
Dezintegrīna peptīds	Integrīnu{0}}saistošais antagonistu peptīds	/

Kas ir cilengitīda ražošanas process?

HDM BIO ražo augstas -tīrības pakāpes Cilengitide ciklisko peptīdu API, izmantojot standartizētas, pilnībā izsekojamas GMP-saskaņotas sintēzes darbplūsmas, koncentrējoties uz precīzu ciklisku struktūru veidošanos un piemaisījumu kontroli.

Ražošanas darbplūsma

Izejvielu pārbaude → Fmoc SPPS secīgā savienošana → Galvas-līdz-Astes ciklizācijas kontrole → Sveķu šķelšana un globālā aizsardzība → Vairāku-pakāpju augsta-Precīzijas HPLC attīrīšana → Vakuuma liofilizācija → Pilna kvalitātes kontroles pārbaude → Partijas blīvējuma COA izdošana

QC pārbaudes darbplūsma

Ienākošo izejvielu kvalitātes kontrole →-procesa reāllaika-uzraudzība → HPLC tīrības noteikšana → LC-MS struktūras pārbaude → ciklizācijas pilnīguma pārbaude → mitruma un smago metālu pārbaude → atlieku šķīdinātāja noteikšana → galīgās partijas izlaišanas apstiprināšana

Galvenās procesa iezīmes

No galvas{0}}līdz-astes ciklizācijas procedūraedure ir kritiskais kvalitātes kontroles solis Cilengitide ražošanā. Mēs pieņemam precīzu parametru kontroli, lai izvairītos no lineāriem peptīdu atlikumiem un nederīgiem izomēriem, nodrošinot 100% pilnīgu ciklisko konformāciju. Daudzpakāpju gradienta HPLC attīrīšana rūpīgi noņem sintēzes blakusproduktus un piemaisījumus, stabilizējot. Augsta API tīrība ir lielāka vai vienāda ar 98%. GMP-standarta liofilizācija un noslēgts iepakojums garantē ilgstošu-strukturālo un bioloģisko aktivitāšu stabilitāti.

Kā izvēlēties uzticamu cilengitīda piegādātāju Ķīnā?

Vispasaules farmācijas pircējiem un pētniecības iestādēm, iegādājoties lielapjoma Cilengitide API, ir jāpārbauda šādi galvenie rādītāji, lai nodrošinātu eksperimentālo precizitāti un iepirkuma atbilstību.

Oficiālais HPLC pilnas tīrības ziņojums un pilnīgi piemaisījumu profila dati
LC-MS molekulārās identitātes pārbaude un pilnīga ciklizācijas struktūras apstiprināšana
Sērijveida-ekskluzīvi COA un pilni ražošanas kvalitātes izsekojamības ieraksti
Profesionāla ciklisko peptīdu sintēzes kvalifikācija un GMP{0}}saskaņota ražošanas darbnīca
Stabila lielapjoma piegādes jauda{0}}ilgtermiņa farmācijas pētniecības un attīstības projektiem
Pilnīga starptautiskā eksporta dokumentācija un muitošanas atbalsts
Profesionāla tehniskā komanda konsultācijām par ciklisku RGD peptīdu lietošanu

Kāda ir Cilengitide API cena?

Cilengitide API cena ir atkarīga no tīrības prasības, partijas lieluma, pielāgotas analītiskās pārbaudes paketes, personalizētām iepakojuma specifikācijām un starptautiskā eksporta galamērķa.

Lielapjoma piedāvājumu ietekmē vairāki faktori: pielāgota augstas-tīrības pakāpe, papildu profesionālas pārbaudes preces, pasūtījumu partijas apjoms, īpašas dokumentu sertifikācijas pakotnes un globālās loģistikas metodes. Lielapjoma pasūtījumiem mēs piedāvājam daudzpakāpju preferenciālās cenas. Sazinieties ar mūsu pārdošanas komandu, lai iegūtu jaunāko pielāgoto vairumtirdzniecības piedāvājumu un piegādes ciklu.

Kāpēc izvēlēties HDM BIO kā savu Cilengitide API piegādātāju?

10+ gadu profesionāla ciklisko RGD peptīdu API ražošanas pieredze Ķīnā
Specializēta ciklizācijas tehnoloģija no galvas{0}}līdz-astei, lai nodrošinātu pilnīgu ciklisko peptīdu struktūru
GMP{0}}saskaņots tīrības darbnīca un standartizēta Fmoc SPPS ražošanas līnija
ISO un HACCP dubultsertificēta kvalitātes sistēma, pilnīga partijas izsekojamības pārvaldība
Stingra HPLC+LC-MS+ciklizācijas trīskāršā pārbaude, lai garantētu API-līmeņa kvalitāti
Elastīga piegāde: pētniecības un izstrādes paraugi, izmēģinājuma partijas un liela apjoma vairumtirdzniecība{0}}
Globālais eksporta pakalpojums, kas aptver 70+ valstis ar pilnīgiem muitas dokumentiem
Profesionāla peptīdu tehniskā komanda nodrošina vienu -pieturas atbalstu pētniecības un izstrādes risinājumiem

Kā uzglabāt un rīkoties ar Cilengitide API optimālai stabilitātei?

Uzglabāšanas apstākļi: cieši noslēgt un uzglabāt -20 grādos sausā, tumšā un zemas temperatūras vidē
Piezīme par lietošanu: izvairieties no atkārtotiem sasalšanas{0}}atkausēšanas cikliem un mitruma iedarbības; sagatavot risinājumus sausā, {{1}neputekļu) vidē
Uzglabāšanas laiks: 2 gadi standarta slēgtos zemas temperatūras uzglabāšanas apstākļos
Drošības specifikācija: tikai farmaceitiskajai pētniecībai un attīstībai un laboratorijas pētījumiem, nevis tiešai klīniskai lietošanai

Kādi ir Cilengitide API galvenie pielietojuma scenāriji?

Onkoloģijas pētījumi: audzēja angioģenēzes, šūnu invāzijas un audzēja augšanas mehānisma eksperimenti
Asinsvadu bioloģijas pētījumi: integrīna{0}}mediētās endotēlija šūnu funkcijas un asinsvadu remodelācijas pētījumi
Šūnu bioloģijas pētījumi: ārpusšūnu matricas mijiedarbība, šūnu adhēzijas un migrācijas mehānismu izpēte
Farmācijas pētniecības un izstrādes vidējais līmenis: Integrin{0}}mērķtiecīga pret-audzēju peptīdu zāļu formulu izstrāde
Biomedicīnas reaģentu sagatavošana: augstas{0}}tīrības laboratorijas standarta standarti un eksperimentālie kontroles reaģenti

Kas ir Cilengitide API bieži uzdotie jautājumi?

J: Kāds ir Cilengitide API CAS numurs?

A: Cilengitide API oficiālais vienotais CAS reģistrācijas numurs ir 188968-51-6, šī cikliskā RGD integrīna inhibitora peptīda globālā standarta ķīmiskā identifikācija.

J: Kur tiek ražots Cilengitide API?

A: Cilengitīda pulveristiek ražots HDM BIO GMP{0}}saskaņotu ciklisko peptīdu ražotnē Ķīnā, izmantojot standartizētu Fmoc SPPS sintēzi un precīzu ciklizācijas tehnoloģiju ar pilnu globālu lielapjoma eksporta atbalstu.

J: Kāda ir Cilengitide API pulvera tīrība?

A: HDM BIO piegādā standarta Cilengitide API ar HPLC tīrību, kas ir lielāka vai vienāda ar 98%. Katrai partijai tiek veikta stingra HPLC tīrības noteikšana un LC-MS struktūras pārbaude, un pēc pieprasījuma ir pieejamas pielāgotas augstākas tīrības specifikācijas.

J: Vai Cilengitide ir pieejams lielapjomā?

A: Jā. HDM BIO atbalsta pilna-apjoma Cilengitide API lielapjoma piegādi, tostarp izmēģinājuma izmēģinājuma partijas un liela mēroga-komerciālus lielapjoma pasūtījumus ar elastīgu MOQ un daudzpakāpju lielapjoma cenu noteikšanu.

J: Kur es varu iegādāties Cilengitide peptīdu API no Ķīnas?

A. Globālie klienti var iegādāties augstas -tīrības pakāpes Cilengitide ciklisko peptīdu API tieši no HDM BIO — profesionāla GMP ciklisko peptīdu ražotāja Ķīnā{1}}. Mēs nodrošinām pilnīgu dokumentu atbalstu, pielāgotu sintēzes pakalpojumu un globālu piegādi no durvīm{3}}līdz{4}}piegādei.

J: Vai Cilengitide ir ciklisks RGD peptīds?

A: Jā. Cilengitīds ir sintētisks ciklisks pentapeptīds ar pilnu RGD kodolsekvenci, kas īpaši izstrādāts augstas -efektivitātes integrīna inhibīcijas pētniecībai un farmācijas izstrādei.

J: Kādi dokumenti tiek nodrošināti lielapjoma Cilengitide API pasūtījumiem?

A: Katra partija ir aprīkota ar ekskluzīvu sērijas COA, HPLC tīrības ziņojumu, LC-MS struktūras verifikācijas datiem, ciklizācijas testa ziņojumu, MSDS un pilnīgiem eksporta sertifikācijas dokumentiem.

J: Kā uzglabāt Cilengitide API pulveri?

A: Uzglabāt cieši noslēgtu -20 grādu temperatūrā, sargājot no gaismas un mitruma. Izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem, lai saglabātu ciklisko peptīdu strukturālo stabilitāti un bioloģisko aktivitāti.

Zinātniskā satura apskats

Atsauksmi iesniedza: HDM BIO peptīdu ķīmijas ekspertu komanda

Ekspertīze: - Fmoc cietās fāzes peptīdu sintēzes tehnoloģija - Cikliskā peptīdu sintēze un ciklizācijas-līdz-ciklizācijas optimizācija - RGD peptīdu dizains un integrīna-mērķtiecīga peptīdu izpēte - Augsta{7}}Pārmācijas precizitāte un netīrība}} peptīdu API kvalitātes sistēmas vadība

Pārskatīšanas joma: molekulārās identitātes pārbaude, cikliskā peptīdu procesa validācija, atbilstība kvalitātes kontroles specifikācijai, farmaceitiskās API lietojumprogrammas piemērotība

Pēdējo reizi atjaunināts: 2026. gada jūlijs

Ražotājs: HDM BIO

Atrašanās vieta: Ķīna

Kvalitātes standarti: GMP{0}}saskaņota ražošanas vide, ISO un HACCP sertificēta kvalitātes vadība

Paredzētais lietojums: Tikai farmaceitiskajai pētniecībai un attīstībai, laboratorijas pētījumiem un API starpproduktu ražošanai. Nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai cilvēkiem vai dzīvniekiem.

Svarīgs regulējošs paziņojums

Cilengitīds ir farmaceitiskā cikliskā peptīda API starpprodukts, ko piegādā tikai zinātniskiem pētījumiem, farmaceitisko starpproduktu izstrādei un reaģentu ražošanas nolūkiem. Viss lapas saturs ir paredzēts B2B iepirkumu atsaucei. Pircēji ievēro vietējo reģionālo regulējošo politiku.