Goserelīna acetāts API CAS 145781-92-6|Augstas tīrības pakāpes modificētu LHRH peptīdu piegādātājs Ķīna

Galvenie pārdošanas punkti

✓ Divkārša profesionāla kvalitātes kontroles pārbaude

✓ Stabila modificēta peptīdu tīrība

✓ GMP{0}}Saskaņotā standarta ražošana

✓ Pilnīgs partijas dokumentācijas atbalsts

✓ Pilnīga globālā eksporta atbilstība

✓Pielāgoti pētniecības un attīstības peptīdu risinājumi

Kas ir Goserelīna acetāta pulveris un tā galvenā pētniecības vērtība?

Goserelīna acetāta pulveris ir sintētiski modificēts LHRH (GnRH) agonista peptīds, kas strukturāli optimizēts ar D-Ser(But) un Azgly modifikācijām, salīdzinot ar dabisko GnRH. Šī strukturālā modifikācija ievērojami pagarina vielmaiņas pusperiodu-, padarot to par klasisku ilgstošas-darbības GnRH agonistu izpētes izejvielu.

MūsuGoserelīna acetāta APItiek sintezēts, izmantojot optimizētu Fmoc cieto{0}}fāzes peptīdu sintēzi un vairāku-gradientu HPLC attīrīšanu. Katrai partijai tiek veikta stingra LC-MS struktūras apstiprināšana, lai nodrošinātu modificētas secības precizitāti, stabilu šķīdību un konsekventu eksperimentālo atkārtojamību. Šis produkts ir paredzēts tikai laboratorijas bioķīmijai un preklīniskiem farmaceitiskajiem pētījumiem, un tas nav piemērojams tiešai klīniskai ievadīšanai cilvēkiem vai slimību ārstēšanai.

Kādas ir Goserelīna acetāta API oficiālās kvalitātes specifikācijas?

Katru Goserelin Acetate API partiju pilnībā pārbauda HDM BIO neatkarīga kvalitātes kontroles laboratorija, ievērojot peptīdu API izpētes{0}}pakāpju standartus, lai nodrošinātu struktūras integritāti un stabilas fizikālās un ķīmiskās īpašības.

Vienums	Specifikācija	Rezultāts
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris	Konsekventa
Tīrība (HPLC)	Lielāks vai vienāds ar 98%	99.69%
MS identitāte	Atbilst atsauces standartam	Apstiprināts
Secinājums	Nepieciešamība pēc kosmētikas izejvielām	Nokārtots

Kādas pētniecības lietojumprogrammas atbalsta Goserelin Acetate API?

Kā klasisks ilgstošas{0}}darbības modificēts GnRH agonista peptīds,Goserelīna acetāta APItiek plaši izmantots globālajos reproduktīvās farmakoloģijas, endokrinoloģijas un onkoloģijas preklīniskajos pētījumos, aptverot šādus galvenos scenārijus:

1. Hroniskas HPG ass regulēšanas mehānismu izpēte: izpētiet ilgtermiņa GnRH receptoru desensibilizāciju un pakārtotās hormonu atgriezeniskās saites ceļus laboratorijas modeļos.

2. Reproduktīvo endokrīno zāļu skrīnings: kalpo kā standarta agonista materiāls ilgstošas darbības reproduktīvo regulējošo zāļu kandidātu novērtēšanai.

3. Audzēju endokrīnās korelācijas pētījumi: atbalstiet pamata eksperimentus par hormonu-atkarīgo audzēja signālu regulēšanu preklīniskajos pētījumos.

4. Farmakokinētisko peptīdu modifikāciju izpēte: izmanto kā tipisku modificētu peptīdu modeli pusperioda pagarināšanas un strukturālās optimizācijas eksperimentos.

5. Akadēmiskās laboratorijas rutīnas pētījumi: Galvenā izejviela universitāšu endokrinoloģijas un peptīdu farmakoloģijas pētniecības projektiem.

Kā goserelīna acetāts darbojas laboratorijas pētījumos?

Goserelīna acetāta API ir strukturāli modificēts ilgstošas -darbības GnRH agonists, ko izmanto laboratorijas modeļos, lai pētītu ilgstošu GnRH receptoru aktivāciju, receptoru desensibilizāciju un pakārtotos reproduktīvo hormonu regulēšanas ceļus.

Atšķirībā no īsas{0}}darbības dabiskā gonadorelīna, goserelīns satur specifiskas aminoskābju modifikācijas, kas uzlabo vielmaiņas stabilitāti. Standartizētās in-in vitro un dzīvnieku laboratoriju sistēmās ilgstoša goserelīna acetāta iejaukšanās var izraisīt pakāpenisku GnRH receptoru desensibilizāciju, kas palīdz pētniekiem izpētīt hronisku HPG ass inhibīciju, hormonu pazemināšanas mehānismus un ar endokrīnās{3}}saistītos bioloģiskos ceļus. Viss saturs ir ierobežots ar pamata eksperimentālo pētījumu datu analīzi, izņemot klīniskās ārstēšanas efekta aprakstu.

Kā goserelīns salīdzina ar citiem GnRH peptīdu analogiem?

Pārbaudiet mūsu pilno GnRH peptīdu API salīdzināšanas rokasgrāmatu, lai atšķirtu agonistu/antagonistu strukturālās atšķirības un izpētes scenārijus. HDM BIO nodrošina pilnu-sēriju reproduktīvo peptīdu izejmateriālus endokrinoloģijas preklīniskajiem pētījumiem.

Peptīdu produkts	Funkcionālais tips	Pētniecības un attīstības pamatīpašības	CAS numurs
Goserelīna acetāts	Ilgstošas{0}}darbības modificēts GnRH agonists	Stabila struktūra, ilgs pussabrukšanas{0}}periods, izmantots hroniskas endokrīnās regulēšanas pētījumos	145781-92-6
Gonadorelīna acetāts	Vietējais īsas{0}}darbības GnRH agonists	100% dabiska secība, ko izmanto sākotnējās HPG ass kontroles izpētei	34973-08-5
Ganirelikss	Konkurētspējīgs GnRH antagonists	Akūta hormonu nomākšana, ko izmanto ovulācijas inhibīcijas modeļa izpētei	123246-29-7
Leuprorelīna acetāts	Ilgstošas{0}}darbības GnRH agonists	Plaši izmanto ilgstošas endokrīnās pazeminātas regulācijas preklīniskajos pētījumos	53714-56-0

Kā tiek ražots Goserelin Acetate API un kontrolēta kvalitāte?

Goserelīna acetāts ir augstas-precizitātes modificēts dekapeptīds ar stingrām sintēzes prasībām īpašām modificētām aminoskābēm. HDM BIO izmanto nobriedušu pielāgotu SPPS sintēzes procesu un daudzpakāpju attīrīšanas sistēmu.

Standarta ražošanas darbplūsma

Īpaša aminoskābju izejvielu pārbaude → Fmoc pakāpeniska savienošana un modificēta atlikuma piekļuve → sveķu šķelšana un aizsardzības noņemšana → vairāku{0}}cikla HPLC attīrīšana → acetāta sāls konversija → programmēta liofilizācija → pilna kvalitātes kontroles pārbaude → sērijas COA izlaide

Galvenās kvalitātes kontroles procedūras

Savienojuma uzraudzība-procesa laikā → HPLC tīrības noteikšana → LC-MS modificētas struktūras apstiprinājums → mitruma un smago metālu noteikšana → šķīdinātāja atlikuma pārbaude → partijas stabilitātes pārbaude

Procesa stiprās puses

- Precīzi kontrolē D-Ser(But) un Azgly modificēto atlikumu piekļuves ātrumu, lai izvairītos no strukturālām neatbilstībām

- Novērš garās-ķēdes saīsinātus peptīdu piemaisījumus, izmantojot gradienta eluēšanas attīrīšanu

- Stabilizē acetāta sāls formu, lai nodrošinātu konsekventu šķīdību visās partijās

Kas jums jāpārbauda, pērkot Goserelin Acetate API?

Modificētiem ilgstošas{0}}darbības GnRH peptīdiem ir augstas tehniskās barjeras. Iegādājoties goserelīna acetāta pulveri, apstipriniet šādus 5 galvenos standartus, lai novērstu to, ka nekvalificētas modificētas sekvences un standartiem neatbilstoša tīrība neietekmē pētniecības un izstrādes datus:

1. LC-MS pilnīgi modificētas struktūras verifikācijas ziņojums (koncentrēties uz D-Ser(But) un Azgly atlieku pareizību)

2. Pilnīgi HPLC piemaisījumu sadalījuma dati, ne tikai nominālās tīrības vērtības

3. Neatkarīga sērijas COA ar pilniem ražošanas un testēšanas izsekojamības ierakstiem

4. Piegādātāja nobriedušā pieredze īpašās modificētās garās{1}}ķēdes dekapeptīdu sintēzē

5. Aizpildiet eksporta atbilstības dokumentu paketi pārrobežu-laboratoriju iepirkumiem

Kāds ir Goserelīna acetāta API MOQ?

Pasūtījuma veids	Daudzuma diapazons	Pētniecības un attīstības pielietojuma scenārijs
Laboratorijas paraugu pasūtījums	10-100 mg	Sākotnējais šūnu eksperiments un modeļa validācija
R&D partijas pasūtījums	1g – 10g	Maza mēroga -preklīniskie mehānisma un efektivitātes pētījumi
Lielapjoma rūpnieciskais pasūtījums	Pielāgota KG pakāpe	Ilgtermiņa-laboratorijas stabilas piegādes un formulu izpēte

Kāda ir Goserelīna acetāta API cena?

Goserelin Acetate API lielapjoma cenu nosaka tīrības pakāpe, pasūtījuma daudzums, pielāgotās testēšanas prasības un iepakojuma specifikācijas. Pateicoties tās īpašajai modificētajai aminoskābju struktūrai un sarežģītajam attīrīšanas procesam, vienības izmaksas ir augstākas nekā vietējiem GnRH peptīdiem. Nelieliem izmēģinājuma paraugiem, vidējām pētniecības un izstrādes partijām un lieliem kilogramu lielapjoma pasūtījumiem tiek noteikta daudzpakāpju atlaides cena. Pielāgota īpaši-augstas tīrības pakāpe (lielāka vai vienāda ar 98%) vai trešās puses autoritatīvā{5}}pārbaude radīs papildu izmaksas. Sazinieties ar mūsu pārdošanas komandu, lai iegūtu precīzu-reāllaika pielāgotu piedāvājumu.

Kādi ir bieži uzdotie jautājumi par goserelīna acetāta API?

Q1: Kāds ir Goserelīna acetāta CAS numurs?

A: Goserelīna acetāta pulvera oficiālais CAS reģistrācijas numurs ir 145781-92-6.

Q2: Kāda ir goserelīna acetāta molekulmasa?

A: Goserelīna acetāta molekulmasa ir 1269,41 Da.

3. jautājums: vai goserelīna acetāts ir native GnRH peptīds?

A: Nē. Goserelīna acetāts ir mākslīgi modificēts ilgstošas-darbības LHRH/GnRH agonists ar īpašām D-Ser(But) un Azgly strukturālām modifikācijām, kas atšķiras no dabiskā gonadorelīna.

Q4: kādu tīrības pakāpi jūs piegādājat?

A: Standarta izpētes pakāpe ir lielāka vai vienāda ar 98% HPLC; pielāgota Pēc pieprasījuma ir pieejama augstākā-tīrības pakāpe, kas lielāka par vai vienāda ar 99%.

Q5: Vai Goserelīna acetāts ir piemērots laboratorijas preklīniskajiem pētījumiem?

A: Jā. Tas ir īpaši ražots reproduktīvās endokrinoloģijas un onkoloģijas preklīniskajiem fundamentālajiem pētījumiem, nevis cilvēku klīniskiem medikamentiem.

Q6: Kā pareizi uzglabāt Goserelīna acetāta pulveri?

A: Slēgta, gaismas{0}}droša un sausa uzglabāšana -20 grādu temperatūrā; izvairieties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem, lai saglabātu struktūras stabilitāti.

Q7: Kādus dokumentus var iesniegt lielapjoma pasūtījumiem?

A: Partijas{0}}specifisks COA, oriģinālā HPLC hromatogramma, LC-MS struktūras pārskats, MSDS un pilni eksporta sertifikācijas dokumenti.

Q8: Kāds ir Goserelin Acetate API glabāšanas laiks?

A: 24 mēneši standarta -20 grādu slēgtos un sausos uzglabāšanas apstākļos.

9. jautājums: Vai Goserelin Acetate API ir sintētiska peptīdu izejviela?

A: Jā, goserelīna acetāts ir sintētiska modificēta dekapeptīda API izejviela, ko plaši izmanto farmācijas preklīniskajos pētījumos.

10. jautājums: vai goserelīna acetāts pieder pie GnRH agonista vai antagonista?

A: Goserelīna acetāts ir ilgstošas-darbības GnRH agonists, ko izmanto hroniskas endokrīnās regulēšanas mehānismu izpētei laboratorijas modeļos.

Kas pārskata goserelīna acetāta tehniskos un kvalitātes standartus?

Zinātniskā satura apskats

Atsauksmi iesniedza: HDM BIO peptīdu ķīmijas tehniskā komanda

Profesionālā ekspertīze:

- Modificēta garās-ķēdes dekapeptīdu sintēzes tehnoloģija

- Īpaša aminoskābju savienošana un attīrīšanas optimizācija

- LC-MS modificēto peptīdu struktūras identifikācija

- GMP peptīdu API kvalitātes sistēmas pārvaldība

Pārskatīšanas joma: modificēts peptīdu strukturālais autentiskums, sintēzes procesa validācija, HPLC/LC-MS testēšanas atbilstība, pirmsklīniskās pētniecības un attīstības scenāriju racionalitāte

Pēdējo reizi atjaunināts: 2026. gada augustā

Ražotājs: HDM BIO

Atrašanās vieta: Ķīna

Kvalitātes standarts: GMP{0}}saskaņota ražošana, ISO un HACCP sertificēta kvalitātes vadība

Paredzētais lietojums: tikai laboratorijas pētījumi un farmaceitiskie preklīniskie starpprodukti; nav paredzēts klīniskai lietošanai cilvēkiem vai dzīvniekiem

Normatīvā atruna

Goserelin Acetate API ir pētnieciska{0}}sintētisko peptīdu izejviela. Visi produkti ir pieejami tikai zinātniskajām laboratorijām un farmācijas pētniecības un attīstības iestādēm. Viss lapas saturs ir B2 iepirkuma atsauces dati, un tas neietver nekādas klīniskas ārstēšanas vadlīnijas vai medicīniskās prasības. Pircējiem ir jāievēro vietējās farmaceitiskās ķīmiskās regulatīvās politikas.