Sulfamonometoksīna API CAS 1220-83-3|Lielāks vai vienāds ar 98% veterinārās sulfonamīda antibiotikas ražotāja Ķīnas

Galvenie pārdošanas punkti

✓ Ilgstošas{0}}darbības sulfonamīdu nesaturoša bāze - spēcīgākā antibakteriālā iedarbība

✓ DHPS inhibīcija - bloķē baktēriju folijskābes sintēzi

✓ Ideāli piemērots premiksiem un barības{0}}piedevām (zema šķīdība ūdenī)

✓ Sinerģiska ar trimetoprima (TMP) kombināciju

✓ Cūku toksoplazmozes un mājputnu kokcidiozes atsauces API

✓ Augsta iespiešanās audos - Plaša spektra grams +/-

Kas ir sulfamometoksīna pulveris?

Sulfamonometoksīna pulverisir ilgstošas -darbības sulfonamīda antibakteriāla līdzekļa brīvā-bāzes forma, kam ir visspēcīgākā antibakteriālā iedarbība starp parasti lietotajiem sulfonamīdiem. Atšķirībā no nātrija sāls (sulfamometoksīna nātrija sāls), brīvajai bāzei ir zemāka šķīdība ūdenī, tāpēc tā ir ieteicama premiksu, barības -piedevu un iekšķīgi lietojamo pulvera formu pagatavošanai.

Kā konkurējošs dihidropteroāta sintetāzes (DHPS) inhibitors tas bloķē baktēriju folijskābes sintēzi, kavējot jutīgu gram{0}}pozitīvo un gramnegatīvo baktēriju, kā arī noteiktu vienšūņu augšanu un replikāciju. To plaši izmanto cūku, mājputnu un akvakultūras veterinārajā medicīnā, un to bieži veido kombinētos preparātos ar trimetoprimu (TMP), lai iegūtu sinerģisku antibakteriālu efektu. Komerciālie produkti ietver premiksus (piem., salikto sulfamometoksīna premiksu) ievadīšanai barībā.

Kā darbojas sulfamometoksīna pulveris?

Sulfamonometoksīna pulveris darbojas kā para-aminobenzoskābes (PABA) strukturāls analogs, konkurētspējīgi inhibējot enzīmu dihidropteroāta sintetāzi (DHPS), kas katalizē PABA pārvēršanos par dihidropterīnskābi -, kas ir būtisks folijskābes prekursors. Bloķējot folijskābes sintēzi, tas ierobežo nukleīnskābju (DNS un RNS) un noteiktu aminoskābju veidošanos, kas nepieciešamas baktēriju augšanai un replikācijai.

Tā ilgstošais{0}}darbības profils ir saistīts ar augstu saistīšanos ar olbaltumvielām un ilgāku -pussabrukšanas periodu, kas ļauj lietot retāku devu. Augsta iespiešanās audos nodrošina efektīvu izplatīšanos elpošanas, kuņģa-zarnu trakta un urīnceļu vietās. Kombinācijā ar trimetoprimu,Sulfamonometoksīna pulverispanāk folātu ceļa secīgu bloķēšanu - sulfonamīds inhibē DHPS, savukārt TMP inhibē dihidrofolāta reduktāzi (DHFR) -, radot sinerģisku baktericīdu iedarbību, kas ir ievērojami spēcīgāka nekā jebkurš cits līdzeklis atsevišķi.

Kādi ir sulfamometoksīna pulvera pielietojumi?

Cūku toksoplazmoze un streptokoki: izmanto premiksu sastāvu pētījumos Toxoplasma gondii infekcijām un Streptococcus suis (encefalīta, artrīta un septicēmiska tipa) cūkām.
Mājputnu kokcidioze un leikocitoonoze: novērtēta attiecībā uz Eimeria kokcidiozi un leikocitozonozi (baltās ķemmes slimība) cāļiem, parasti ievadot ar barības premiksu.
Elpošanas ceļu, gremošanas un urīnceļu infekcijas: pētīta attiecībā uz jutīgām bakteriālām elpceļu, kuņģa-zarnu trakta un urīnceļu infekcijām cūkām, liellopiem, aitām un mājputniem.
Akvakultūra: izmanto baktēriju un vienšūņu infekcijām zivju un garneļu audzēšanā, ieskaitot Vibrio un Aeromonas sugas.
TMP savienojumu premiksi: kalpo kā sulfonamīda komponents saliktajos sulfonamīda{0}}trimetoprima premiksos, kas paredzēts plaša spektra antibakteriālai terapijai.

Kāda ir atšķirība starp sulfamometoksīnu un nātrija sulfamometoksīnu?

Funkcija	Sulfamonometoksīns (brīvā bāze)	Sulfamonometoksīna nātrijs
CAS	1220-83-3	38006-08-5
Veidlapa	Brīva bāze	Nātrija sāls
Molekulmasa	280.30	302.29
Šķīdība ūdenī	Nedaudz šķīstošs	Šķīstošs
Tipisks formulējums	Premikss / barības piedeva / pulveris iekšķīgai lietošanai	Šķīstošs pulveris / injekcija / dzeramais ūdens
pH	Neitrāls	Sārma šķīdums
Administrācijas maršruts	Plūsmā-	Dzeramais ūdens / injekcija

Kā sulfamometoksīns salīdzina ar citiem veterinārajiem sulfonamīdiem?

Funkcija	Sulfamonometoksīns	Sulfadiazīns	Sulfahinoksalīns	Sulfadimidīns
CAS	1220-83-3	68-35-9	59-40-5	57-68-1
Ilgums	Ilgstošas{0}}darbības	Vidēja līmeņa	Vidēja līmeņa	Īsa{0}}darbība
Antibakteriālā iedarbība	Spēcīgākais	Spēcīgs	Mērens	Mērens
Olbaltumvielu saistīšana	Ļoti augsts	Augsts	Mērens	Mērens
Primārā izmantošana	Toksoplazmoze, kokcidioze, plaša spektra	Vispārējs antibakteriāls līdzeklis	Kokcidioze (mājputni)	Vispārējs antibakteriāls līdzeklis
TMP sinerģija	Lieliski	Lieliski	Labi	Labi
Šķīdība ūdenī	Neliels	Neliels	Neliels	Mērens

Kā tiek ražots sulfamometoksīna pulveris?

Sulfamonometoksīna pulveristiek ražots, izmantojot sulfonamīdu sintēzi, kas ietver sulfanilamīda acetilēšanu, kondensāciju ar 6-metoksi-4-hlorpirimidīnu, hidrolīzi, attīrīšanu, kristalizāciju un žāvēšanu.

Izejvielu kvalitātes kontrole → sulfanilamīda acetilēšana → pirimidīna kondensācija → hidrolīze → attīrīšana → kristalizācija → žāvēšana → galīgā kvalitātes kontrole → iesaiņojums

HDM BIO kontrolē galvenos kondensācijas, hidrolīzes un attīrīšanas parametrus, lai saglabātu nemainīgu tīrību, daļiņu izmēru un partijas kvalitāti.

Kvalitātes specifikācijas

Pārbaudes vienums	Standarta	Tipisks rezultāts
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris	Konsekventa
Tests (HPLC)	Lielāks vai vienāds ar 98%	99.0%
Identitāte (IR)	Atbilst atsauces standartam	Apstiprināts
Kušanas punkts	~205 grādi (sadalīšanās)	204,5 grādi
Saistītās vielas	Specifikācijas ietvaros	Pass
Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	0.2%
Atlikums uz aizdedzes	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	Atbilstoši
Smagie metāli	Mazāks vai vienāds ar 10 ppm	Atbilstoši
Sulfētie pelni	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	Atbilstoši

Kādi kvalitātes kontroles testi tiek veikti sulfamonometoksīna pulverim?

Katrai partijai pirms izlaišanas tiek veikta daudzpakāpju kvalitātes kontrole, lai pārbaudītu identitāti, tīrību un fiziskās īpašības.

Izejvielu kvalitātes kontrole → In-procesa kontrole → HPLC tests → IR identitātes pārbaude → kušanas temperatūras noteikšana → saistītās vielas (HPLC) → zudumi žāvēšanas laikā → smagie metāli → aizdedzes atlikumi → sulfātie pelni → galīgā partijas izlaišana.

Galvenie novērtējumi ietver identifikāciju, izmantojot infrasarkano (IR) spektroskopiju, HPLC aktīvā satura testu, kušanas temperatūras noteikšanu, saistīto vielu analīzi, žūšanas zudumus, smago metālu robežas, aizdedzes atlikumus un sulfātpelnus. Katrai komerciālajai partijai ir pievienots partijai specifisks COA un atbilstoša analītiskā dokumentācija ienākošajai kvalitātes kontrolei un piegādātāja kvalifikācijai.

Kādi faktori ietekmē sulfamometoksīna pulvera lielapjoma cenu?

Sulfamonometoksīna pulvera lielapjoma cenas nosaka vairāki galvenie faktori:

Sākuma materiālu izmaksas: Sulfanilamīda un 6-metoksi-4-hlorpirimidīna pieejamība un cenas tieši ietekmē ražošanas izmaksas.
Tīrība un pakāpe: augstāks testa procentuālais daudzums un stingra piemaisījumu kontrole izmaksā dārgāk.
Atbilstība normatīvajiem aktiem un sertifikācija: GMP{0}}standarta API partijām ar konsekventu COA un pilnīgu eksporta dokumentāciju ir nepieciešama augstāka cena.
Pasūtījumu apjoms: liela mēroga-rūpnieciskiem vai vairumtirdzniecības līgumiem tiek piemērotas lielākas atlaides par-kilogramu nekā maziem-sērijveida specializētiem pasūtījumiem.
Loģistika un ģeogrāfija: piegādes attālums, mitruma{0}}iepakošanas prasības un muitas atbilstība palielina izkraušanas izmaksas.

Sazinieties ar HDM BIO, lai uzzinātu pašreizējo piedāvājumu un{0}}cenas, kas balstītas uz apjomu.

Kāpēc izvēlēties HDM BIO kā sulfamometoksīna pulvera piegādātāju?

Augstas-tīrības pakāpe (lielāka vai vienāda ar 98% / tipiski 99%+) ilgstošas -darbības sulfonamīda brīvā bāze ar spēcīgāko antibakteriālo aktivitāti
Brīva{0}}bāzes forma ideāli piemērota premiksiem, barības-piedevām un iekšķīgi lietojamām pulvera formām
GMP{0}}saskaņota ražošana, ISO un HACCP sertificēta kvalitātes sistēma
Pilna partijas izsekojamība un pilnīga dokumentācija (COA, MSDS, HPLC)
Elastīga piegāde: gramu paraugi līdz ton{0}} lielapjoma pasūtījumiem
Globālais eksports uz 70+ valstīm ar pilnu muitas atbalstu

Lielapjoma iepakošana, piegāde un uzglabāšana

Iepakojums: folijas maisiņi paraugiem un mitruma{0}}necaurlaidīgas šķiedras mucas lielapjoma pasūtījumiem.
Pielāgots iepakojums: pieejams OEM marķējums.
Piegādes dokumenti: COA, MSDS/SDS, faktūrrēķins, iepakojuma saraksts un muitas dokumentācija, kas pieejama atbilstoši pasūtījuma prasībām.
Uzglabāšana: uzglabājiet cieši noslēgtu vēsā, sausā, gaišā{0}}aizsargātā vidē. Derīguma termiņš: 24 mēneši.
Lietošana: Tikai veterināro izejvielu lietošanai; nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai.

Bieži uzdotie jautājumi par sulfamometoksīna pulveri

Q1: Kas ir sulfamometoksīna pulveris?

A: brīva-bāzes forma ilgstošas-darbības sulfonamīda antibakteriālam līdzeklim, kas tiek piegādāts kā veterinārais izejmateriāls premiksu, barības-piedevu un iekšķīgi lietojama pulvera sastāva izstrādei.

Q2: Kāds ir CAS numurs?

A: 1220-83-3.

Q3: Kāda ir atšķirība starp sulfamometoksīnu un tā nātrija sāli?

A: Brīvā bāze (CAS 1220-83-3) nedaudz šķīst ūdenī- un tiek izmantota premiksu/barības preparātu pagatavošanai; nātrija sāls (CAS 38006-08-5) ir ūdenī šķīstošs un tiek izmantots dzeramajā ūdenī un injicējamos preparātos. Abiem ir vienāds antibakteriālais mehānisms.

Q4: Kā tas darbojas?

A: Tas konkurētspējīgi inhibē dihidropteroāta sintetāzi (DHPS), bloķējot baktēriju folijskābes sintēzi. Kombinācijā ar trimetoprimu (TMP) secīga folātu ceļa blokāde rada sinerģisku baktericīdu iedarbību.

Q5: Kādiem dzīvniekiem to izmanto?

A: galvenokārt cūkas (toksoplazmoze, streptokoki), mājputni (kokcidioze, leikocitozonoze), liellopi, aitas un akvakultūras sugas baktēriju un vienšūņu infekciju ārstēšanai.

Q6: Kādi dokumenti tiek nodrošināti ar katru partiju?

A. Sērijveida{0}} COA, HPLC pārskats, IR identitātes ieraksti, kušanas temperatūras dati, MSDS/SDS un attiecīgā eksporta dokumentācija ir pieejama atbilstoši pasūtījuma prasībām.

Q7: kādu tīrību jūs piegādājat?

A: Standarts ir lielāks vai vienāds ar 98% HPLC; tipisks partijas rezultāts 99,0%. Augstākas pakāpes pieejamas pēc pieprasījuma.

Q8: Kur es varu to iegādāties no Ķīnas?

A: HDM BIO piegādā vairumā sulfamometoksīna pulveri ar sērijas COA un globālo eksporta atbalstu.

Q9: Cik maksā sulfamometoksīna pulveris?

A: Lielapjoma cenas ir atkarīgas no sulfanilamīda/pirimidīna izejmateriālu izmaksām, tīrības pakāpes, atbilstības normatīvajiem aktiem, pasūtījuma apjoma un loģistikas. Lai saņemtu pašreizējo piedāvājumu, sazinieties ar HDM BIO.

Q10: Vai šis produkts ir paredzēts cilvēku klīniskai lietošanai?

A: Tas tiek piegādāts kā veterinārais izejmateriāls un nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai. No materiāla izgatavotajiem gatavajiem izstrādājumiem jāatbilst piemērojamajām vietējām normatīvajām prasībām.