Diaveridine API CAS 5355-16-8|Lielāks vai vienāds ar 98% veterināro antibakteriālo sinerģistu ražotāja Ķīnas

Galvenie pārdošanas punkti

✓ Dihidrofolāta reduktāzes (DHFR) inhibitora - folātu ceļa sinerģists

✓ Divkāršā blokāde ar sulfonamīdiem - secīga DHPS+DHFR inhibīcija

✓ Antikokcīdiskā aktivitāte - mērķēta uz Eimeria DHFR mājputniem

✓ Samazina sulfonamīda devu - mazāks atlieku un toksicitātes risks

✓ Mājputnu kokcidioze + putnu holēra + pullorum slimības atsauce

✓ Plašs spektrs: Gram +/-, vienšūņi (Eimeria, Isospora)

Kas ir diaveridīna pulveris?

Diaveridīna pulverisir sintētisks diaminopirimidīna atvasinājums, kas darbojas kā dihidrofolāta reduktāzes (DHFR) inhibitors, ko galvenokārt izmanto kā sulfonamīdu sinerģistu veterinārmedicīnā. Pazīstams arī kā DVD vai EGIS-5645, tas ir strukturāli saistīts ar trimetoprimu (TMP), bet ir īpaši izstrādāts lietošanai veterinārijā, un tam ir ievērojama aktivitāte pret vienšūņu DHFR enzīmiem.

Diaveridīnam pašam ir vāja atsevišķa antibakteriāla iedarbība, un to klīniski reti lieto vienu pašu. Tās galvenā vērtība ir sinerģiskas kombinācijas ar sulfonamīdiem -, piemēram, sulfahinoksalīnu, sulfadimidīnu, sulfamometoksīnu un sulfaguanidīnu -, kur abi līdzekļi secīgi bloķē baktēriju un vienšūņu folātu biosintēzes ceļu. Šī dubultā blokāde pārvērš sulfonamīdu bakteriostatisko iedarbību baktericīdā un ļauj ievērojami samazināt sulfonamīda devu, samazinot atlieku un toksicitātes risku. Tas ir plaši formulēts saliktos premiksos un šķīstošos pulveros mājputniem un cūkām.

Kā darbojas diaveridīna pulveris?

Diaveridīna pulveris iedarbojas, selektīvi inhibējot dihidrofolāta reduktāzi (DHFR), enzīmu, kas pārvērš dihidrofolskābi par tetrahidrofolskābi - aktīvo folātu formu, kas ir būtiska purīna, timidīna un DNS sintēzei baktērijās un vienšūņos. Bloķējot šo soli, tas novērš tetrahidrofolāta veidošanos, apturot nukleīnskābju sintēzi un apturot mikrobu augšanu.

Kombinācijā ar sulfonamīdiem,Diaveridīna pulverispanāk secīgu folātu ceļa bloķēšanu: sulfonamīdi inhibē dihidropteroāta sintāzi (DHPS) agrākā posmā (PABA → dihidropteroīnskābe), savukārt diaveridīns kavē DHFR vēlākā stadijā (dihidrofolāts → tetrahidrofolāts). Šī divu-punktu blokāde rada spēcīgu sinerģisku baktericīdu iedarbību gan pret baktērijām, gan vienšūņiem. Svarīgi ir tas, ka diaveridīnam ir lielāka afinitāte pret Eimeria sugu un citu kokcīdiju DHFR enzīmiem, padarot to īpaši efektīvu kā pretkokcīdisku sastāvdaļu mājputnu preparātos, kur to parasti izmanto pārī ar sulfahinoksalīnu vai sulfadimidīnu zarnu un aklās zarnas kokcidiozes kontrolei.

Kādi ir diaveridīna pulvera pielietojumi?

Mājputnu kokcidioze: lieto kombinācijā ar sulfahinoksalīnu vai sulfadimidīnu, lai ārstētu un kontrolētu zarnu un aklās zarnas kokcidiozi, ko izraisa Eimeria sugas broileriem un cāļu aizstājējvistas.
Putnu holēra un pullorumslimība: novērtēta sulfonamīdu kombinācijās attiecībā uz Pasteurella multocida (vistu holēru) un Salmonella Pullorum (pullorum slimību) mājputniem.
Mājputnu enterālās un septicēmiskās infekcijas: pētīta attiecībā uz baktēriju enterītu, kolibacilozi un citām jutīgām gram{0}negatīvām infekcijām cāļiem un tītariem.
Cūku bakteriālas infekcijas: izmanto saliktos sulfonamīda{0}}diaveridīna premiksos cūku zarnu trakta infekcijām, elpceļu slimībām un vispārēji jutīgiem baktēriju stāvokļiem.
Trušu kokcidioze: Sagatavots ar sulfadimidīnu Eimeria un Isospora kokcīdiju infekcijām trušiem.

Kāda ir atšķirība starp diaveridīnu un trimetoprimu (TMP)?

Funkcija	Diaveridīns	Trimetoprims (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Molekulārā formula	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Molekulmasa	260.29	290.32
Struktūra	3,4-dimetoksibenzilpirimidīns	3,4,5-trimetoksibenzilpirimidīns
Primārā izmantošana	Veterinārā aprūpe (mājputni, cūkas)	Cilvēks + veterinārārsts
Antikokcīdiskā darbība	Jā (Eimeria DHFR)	Vāja
Sulfonamīdu sinerģija	Jā	Jā
Tipiska kombinācija	Sulfahinoksalīns, sulfadimidīns	Sulfametoksazols, sulfadiazīns

Kā diaveridīns ir salīdzināms ar citiem veterinārajiem antikokcīdiem?

Funkcija	Diaveridīns	Amprolijs	Toltrazurils	Diklazurils
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
Klase	DHFR inhibitors	Tiamīna analogs	Triazinons	Benzolacetonitrils
Mehānisms	Folātu blokāde	Tiamīna uzņemšana	Kodoldivīzija	Šizonta inhibīcija
Kokcidiocīds/Cidāls	Cidāls (ar sulfu)	Statisks	Cidāls	Cidāls
Sulfonamīdu sinerģija	Jā	Nē	Nē	Nē
Antibakteriāls	Jā (sinerģisks)	Nē	Nē	Nē
Primārās sugas	Mājputni, cūkas	Mājputni, liellopi	Mājputni, cūkas	Mājputni, truši

Kā tiek ražots diaveridīna pulveris?

Diaveridīna pulveristiek ražots, izmantojot daudzpakāpju ķīmisko sintēzi, kas ietver 3,4-dimetoksibenzila kondensāciju ar pirimidīna diamīna starpproduktu, kam seko attīrīšana, kristalizācija un žāvēšana.

Izejvielu kvalitātes kontrole → 3,4-dimetoksibenzaldehīds → kondensācija → pirimidīna gredzena konstrukcija → diaminācija → attīrīšana → kristalizācija → žāvēšana → galīgā kvalitātes kontrole → iesaiņojums

HDM BIO kontrolē galvenos kondensācijas, attīrīšanas un kristalizācijas parametrus, lai saglabātu nemainīgu tīrību un partijas kvalitāti.

Kvalitātes specifikācijas

Pārbaudes vienums	Standarta	Tipisks rezultāts
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris	Konsekventa
Tests (HPLC)	Lielāks vai vienāds ar 98%	99.0%
Identitāte (IR)	Atbilst atsauces standartam	Apstiprināts
Kušanas punkts	~232 grādi (sadalīšanās)	231,5 grādi
Saistītās vielas	Specifikācijas ietvaros	Iet
Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	0.2%
Atlikums uz aizdedzes	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	Atbilstoši
Smagie metāli	Mazāks vai vienāds ar 10 ppm	Atbilstoši
Sulfētie pelni	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	Atbilstoši

Kādi kvalitātes kontroles testi tiek veikti diaveridīna pulverim?

Katrai partijai pirms izlaišanas tiek veikta daudzpakāpju kvalitātes kontrole, lai pārbaudītu identitāti, tīrību un fiziskās īpašības.

Izejvielu kvalitātes kontrole → In-procesa kontrole → HPLC tests → IR identitātes pārbaude → kušanas temperatūras noteikšana → saistītās vielas (HPLC) → zudumi žāvēšanas laikā → smagie metāli → aizdedzes atlikumi → sulfātie pelni → galīgā partijas izlaišana.

Galvenie novērtējumi ietver identifikāciju, izmantojot infrasarkano (IR) spektroskopiju, HPLC aktīvā satura testu, kušanas temperatūras noteikšanu, saistīto vielu analīzi, žūšanas zudumus, smago metālu robežas, aizdedzes atlikumus un sulfātpelnus. Katrai komerciālajai partijai ir pievienots partijai specifisks COA un atbilstoša analītiskā dokumentācija ienākošajai kvalitātes kontrolei un piegādātāja kvalifikācijai.

Kādi faktori ietekmē diaveridīna pulvera lielapjoma cenu?

Diaveridīna pulvera lielapjoma cenas nosaka vairāki galvenie faktori:

Sintēzes izmaksas: 3,4-dimetoksibenzaldehīda un pirimidīna starpproduktu pieejamība un cenas tieši ietekmē ražošanas izmaksas.
Tīrība un pakāpe: augstāks testa procentuālais daudzums un stingra piemaisījumu kontrole izmaksā dārgāk.
Atbilstība normatīvajiem aktiem un sertifikācija: GMP{0}}standarta API partijām ar konsekventu COA un pilnīgu eksporta dokumentāciju ir nepieciešama augstāka cena.
Pasūtījumu apjoms: liela mēroga-rūpnieciskiem vai vairumtirdzniecības līgumiem tiek piemērotas lielākas atlaides par-kilogramu nekā maziem-sērijveida specializētiem pasūtījumiem.
Loģistika un ģeogrāfija: piegādes attālums, mitruma{0}}iepakošanas prasības un muitas atbilstība palielina izkraušanas izmaksas.

Sazinieties ar HDM BIO, lai uzzinātu pašreizējo piedāvājumu un{0}}cenas, kas balstītas uz apjomu.

Kāpēc izvēlēties HDM BIO kā savu diaveridīna pulvera piegādātāju?

Augstas-tīrības pakāpe (lielāka vai vienāda ar 98% / tipiski 99%) DHFR inhibitors ar pierādītu sulfonamīdu sinerģiju
Antikokcīdiskā aktivitāte, kas vērsta uz Eimeria DHFR mājputnu preparātiem
GMP{0}}saskaņota ražošana, ISO un HACCP sertificēta kvalitātes sistēma
Pilna partijas izsekojamība un pilnīga dokumentācija (COA, MSDS, HPLC)
Elastīga piegāde: gramu paraugi līdz ton{0}} lielapjoma pasūtījumiem
Globālais eksports uz 70+ valstīm ar pilnu muitas atbalstu

Lielapjoma iepakošana, piegāde un uzglabāšana

Iepakojums: folijas maisiņi paraugiem un mitruma{0}}necaurlaidīgas šķiedras mucas lielapjoma pasūtījumiem.
Pielāgots iepakojums: pieejams OEM marķējums.
Piegādes dokumenti: COA, MSDS/SDS, faktūrrēķins, iepakojuma saraksts un muitas dokumentācija, kas pieejama atbilstoši pasūtījuma prasībām.
Uzglabāšana: uzglabājiet cieši noslēgtu vēsā, sausā, gaišā{0}}aizsargātā vidē. Derīguma termiņš: 24 mēneši.
Lietošana: Tikai veterināro izejvielu lietošanai; nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai.

Bieži uzdotie jautājumi par diaveridīna pulveri

Q1: Kas ir diaveridīna pulveris?

A: Diaminopirimidīna DHFR inhibitors, ko galvenokārt izmanto kā sulfonamīdu sinerģistu veterinārmedicīnā, ar antikokcīdisku iedarbību pret Eimeria sugām mājputniem.

Q2: Kāds ir CAS numurs?

A: 5355-16-8.

Q3: Kā darbojas diaveridīns?

A: Tas inhibē dihidrofolāta reduktāzi (DHFR), bloķējot tetrahidrofolāta sintēzi. Kombinācijā ar sulfonamīdiem (kas inhibē DHPS), abi līdzekļi secīgi bloķē folātu ceļu sinerģiskai baktericīda un antikokcīdiska iedarbībai.

Q4: Vai diaveridīnu lieto atsevišķi?

A: Reti. Diaveridīnam ir vāja patstāvīga aktivitāte, un tas gandrīz vienmēr tiek veidots kombinācijā ar sulfonamīdiem, piemēram, sulfahinoksalīnu, sulfadimidīnu vai sulfamometoksīnu.

Q5: Kādiem dzīvniekiem lieto diaveridīnu?

A: Galvenokārt mājputni (kokcidioze, putnu holēra, pulvera slimība), cūkas (zarnu un elpceļu infekcijas) un truši (kokcidioze), vienmēr sulfonamīdu kombinācijās.

Q6: Kādi dokumenti tiek nodrošināti ar katru partiju?

A. Sērijveida{0}} COA, HPLC pārskats, IR identitātes ieraksti, kušanas temperatūras dati, MSDS/SDS un attiecīgā eksporta dokumentācija ir pieejama atbilstoši pasūtījuma prasībām.

Q7: kādu tīrību jūs piegādājat?

A: Standarts ir lielāks vai vienāds ar 98% HPLC; tipisks partijas rezultāts 99%. Augstākas pakāpes pieejamas pēc pieprasījuma.

Q8: Kur es varu to iegādāties no Ķīnas?

A: HDM BIO piegādā lielapjoma diaveridīna pulveri ar sērijas COA un globālo eksporta atbalstu.

Q9: Cik maksā diaveridīna pulveris?

A: Lielapjoma cenas ir atkarīgas no sintēzes izmaksām, tīrības pakāpes, atbilstības normatīvajiem aktiem, pasūtījuma apjoma un loģistikas. Lai saņemtu pašreizējo piedāvājumu, sazinieties ar HDM BIO.

Q10: Vai šis produkts ir paredzēts cilvēku klīniskai lietošanai?

A: Tas tiek piegādāts kā veterinārais izejmateriāls un nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai. No materiāla izgatavotajiem gatavajiem izstrādājumiem jāatbilst piemērojamajām vietējām normatīvajām prasībām.