Ampicilīna nātrija pulvera piegādātājs Ķīna|Lielāks vai vienāds ar 98% aminopenicilīna Ražotāja CAS 69-52-3

Galvenie pārdošanas punkti

✓ Plaša{0}}spektra daļēji{1}}sintētiskais aminopenicilīns (-laktāms)

✓ Penicilīna{0}}saistošā proteīna (PBP) mediētā šūnu sienas inhibīcija

✓ Ūdenī{0}}šķīstošais nātrija sāls injicējamiem preparātiem

✓ Aktīvs pret Gram+/Gram{1}} (E. coli, Salmonella, Pasteurella) ✓ 845–988 ug/mg iedarbība, balts vai viegli dzeltens pulveris

✓ Zirgu, mājlopu un mājdzīvnieku infekcijas izpēte

Kas ir ampicilīna nātrija pulveris?

Ampicilīna nātrija pulverisir ampicilīna ūdenī -šķīstošs nātrija sāls, daļēji-sintētisks plaša- spektra aminopenicilīns, kas pieder -laktāma antibiotiku klasei. To plaši izmanto veterinārajā medicīnā, lai ārstētu bakteriālas infekcijas zirgiem, mājlopiem, mājputniem un mājdzīvniekiem, iedarbojoties pret gram{5}pozitīvām baktērijām un noteiktām gram{6}}negatīvām baktērijām, tostarp E. coli, Salmonella, Pasteurella un Proteus sugām.

Kā nātrija sāls tas labi šķīst ūdenī, tāpēc tas ir īpaši piemērots injicējamiem un šķīstošiem preparātiem. Ampicilīns ir jutīgs pret penicilināzi, un tāpēc tas ir neefektīvs pret -laktamāzi-producējošiem celmiem, piemēram, pret penicilīnu-rezistentiem Staphylococcus aureus; tas ir arī neaktīvs pret Pseudomonas aeruginosa. To bieži kombinē ar sulbaktāmu (-laktamāzes inhibitoru), lai paplašinātu tā spektru.

Kā darbojas ampicilīna nātrija pulveris?

Ampicilīna nātrija pulverim ir baktericīda iedarbība, saistoties ar penicilīnu{0}}saistošajiem proteīniem (PBP) uz baktēriju citoplazmas membrānas. Tas kavē transpeptidācijas reakciju peptidoglikāna sintēzē, kas ir kritisks solis baktēriju šūnu sieniņu veidošanā, izraisot novājinātu šūnu sienu un iespējamu baktēriju līzi un nāvi.

Tā plašā -spekta baktericīdā darbība un labi-raksturīgais -laktāma mehānismsAmpicilīna nātrija pulverisvērtīgs atsauces savienojums veterinārajiem pretmikrobu pētījumiem un injicējamo zāļu formu izstrādei. Tāpat kā visi aminopenicilīni, tas ir aktīvāks pret gramnegatīviem organismiem nekā dabiskie penicilīni, taču joprojām ir jutīgs pret -laktamāzes noārdīšanos.

Kādi ir ampicilīna nātrija pulvera pielietojumi?

Zirgu infekcijas: izmanto zāļu formu izpētē elpceļu infekcijām (pneimonija, Streptococcus equi izraisīti žņaugšanas gadījumi) un ādas/mīksto audu infekcijām (abscesi, brūces) zirgiem.
Mājlopi un mājputni: novērtēts attiecībā uz elpceļu, uroģenitālās un gremošanas trakta infekcijām, ko izraisa jutīgas gram{0}}pozitīvās un gram{1}}negatīvās baktērijas liellopiem, aitām, cūkām un mājputniem.
Dzīvnieki-pavadoņi: pētīta suņu un kaķu elpceļu, ādas, kuņģa-zarnu trakta un kaulu infekciju injicējamai terapijai (ampicilīna perorālā uzsūkšanās ir vāja).
Mājputni{0}}Īpaši: pētīta attiecībā uz omfalītu (nabas infekciju) un klostridiju infekcijām, piemēram, cāļu nekrotisku enterītu.
Kombināciju pētījumi: izmanto -laktamāzes inhibitoru kombinācijas pētījumos (piem., ampicilīna-sulbaktāms), lai paplašinātu spektru pret fermentu-ražojošiem celmiem.

Kāda ir atšķirība starp ampicilīnu un ampicilīna nātriju?

Funkcija	Ampicilīns	Ampicilīna nātrijs
CAS	69-53-4	69-52-3
Veidlapa	Brīvā skābe (parasti trihidrāts)	Nātrija sāls
Molekulārā formula	C₁₆H₁₉N₃O₄S	C16H18N3NaO₄S
Molekulmasa	349.41	371.39
Šķīdība	Nedaudz šķīst ūdenī	Brīvi šķīst ūdenī
Tipisks lietojums	Iekšķīgi lietojamas kapsulas/suspensija	Injicējams pulveris šķīdināšanai

Kā ampicilīna nātrijs salīdzina ar citiem penicilīniem?

Funkcija	Ampicilīna nātrijs	Amoksicilīns	Penicilīna G nātrijs	Kloksacilīna nātrijs
CAS	69-52-3	61336-70-7	69-57-8	7081-44-9
Apakšklase	Aminopenicilīns	Aminopenicilīns	Dabīgais penicilīns	Penicilināzes{0}}izturīgs
Spektrs	Plašs (Gram+/Gram-)	Plašs (Gram+/Gram-)	Šaurs (galvenokārt Gram+)	Gram+ (rezistents pret penicilināzi{1}})
Perorālā uzsūkšanās	Nabaga	Labi	Mainīgais (skābes{0}}labils)	Labi
-Laktamāzes stabilitāte	Nē	Nē	Nē	Jā
Primārā veterinārā izmantošana	Injicējams (zirgs/suns/kaķis)	Orāls (visas sugas)	Injicējams	Mastīts / āda

Kā tiek ražots ampicilīna nātrija pulveris?

Ampicilīna nātrija pulveris tiek ražots daļēji{0}}sintētiski no 6-aminopenicilānskābes (6-APA), acilējot ar D-fenilglicīna atvasinājumiem, kam seko nātrija sāls veidošanās, attīrīšana un kristalizācija sterilos apstākļos.

Izejvielu kvalitātes kontrole → 6-APA izejmateriāls → Acilēšana (D-fenilglicīna savienojums) → Nātrija sāls veidošanās → Sterilā attīrīšana → Kristalizācija → Vakuuma žāvēšana → Galīgā kvalitātes kontrole → Aseptisks iepakojums

HDM BIO kontrolē galvenos acilēšanas, sāļu veidošanās,{0}}attīrīšanas un kristalizācijas parametrus, lai saglabātu nemainīgu tīrību, efektivitāti un partijas kvalitāti.

Kvalitātes specifikācijas

Pārbaudes vienums	Standarta	Tipisks rezultāts
Izskats	Balts vai gandrīz{0}}balts pulveris	Konsekventa
Potence	845–988 ug/mg	910 ug/mg
Tests (HPLC)	Lielāks vai vienāds ar 98%	99.0%
Identitāte (IR)	Atbilst atsauces standartam	Apstiprināts
Saistītās vielas	Specifikācijas ietvaros	Pass
Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 2,0%	0.8%
Atlikums uz aizdedzes	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	Atbilstoši
Smagie metāli	Mazāks vai vienāds ar 10 ppm	Atbilstoši
pH (10% šķīdums)	8.0–10.0	9.1
Sterilitāte	Sterils (injicējams)	Pass

Kādi kvalitātes kontroles testi tiek veikti ampicilīna nātrija pulverim?

Katrai partijai pirms izlaišanas tiek veikta daudzpakāpju kvalitātes kontrole, lai pārbaudītu identitāti, iedarbīgumu, tīrību un sterilitāti.

Izejvielu kvalitātes kontrole → -Procesa kontrole → Mikrobioloģiskās iedarbības tests → HPLC tests → IR identitātes pārbaude → saistītās vielas (HPLC) → žūšanas zudumi → smagie metāli → aizdedzes atlikums → pH tests → sterilitātes tests → galīgā partijas izlaišana

Galvenie novērtējumi ietver mikrobioloģiskās iedarbības testu (845–988 ug/mg), HPLC aktīvā satura testu, infrasarkano staru (IR) identifikāciju, saistīto vielu analīzi, žūšanas zudumu, smago metālu robežvērtības, atliekas uzliesmošanā, pH pārbaudi un sterilitātes pārbaudi injicējamam materiālam. Katrai komerciālajai partijai ir pievienots-sērijai specifisks COA un atbilstoša analītiskā dokumentācija ienākošajai kvalitātes kontrolei un piegādātāja kvalifikācijai.

Kādi faktori ietekmē ampicilīna nātrija pulvera lielapjoma cenu?

Ampicilīna nātrija pulvera lielapjoma cenas nosaka vairāki galvenie faktori:

Sākuma materiālu izmaksas: 6-APA (6-aminopenicilānskābe) pieejamība un cenas tieši ietekmē daļēji sintētiskās ražošanas izmaksas.
Iedarbīgums un sterilitāte: augstākas efektivitātes specifikācijas un sterila injicējamā -klases ražošana maksā vairāk nekā ne-sterils materiāls.
Atbilstība normatīvajiem aktiem un sertifikācija: GMP{0}}standarta sterilām API partijām ar konsekventu COA un pilnīgu eksporta dokumentāciju ir nepieciešama augstāka cena.
Pasūtījumu apjoms: liela mēroga-rūpnieciskiem vai vairumtirdzniecības līgumiem tiek piemērotas lielākas atlaides par-kilogramu nekā maziem-sērijveida specializētiem pasūtījumiem.
Loģistika un ģeogrāfija: piegādes attālums, aukstās -ķēdes/gaismas-aizsardzības prasības un muitas atbilstība palielina izkraušanas izmaksas.

Sazinieties ar HDM BIO, lai uzzinātu pašreizējo piedāvājumu un{0}}cenas, kas balstītas uz apjomu.

Kāpēc izvēlēties HDM BIO kā savu ampicilīna nātrija pulvera piegādātāju?

Augstas -tīrības pakāpes (lielāka vai vienāda ar 98% / tipiski 99%+) aminopenicilīns ar kontrolētu iedarbību (845–988 ug/mg)
Plaša-spektra daļēji-sintētiskais -laktāms, kas piemērots injicējamo zāļu formu izpētei
GMP{0}}saskaņota ražošana, ISO un HACCP sertificēta kvalitātes sistēma
Pilna partijas izsekojamība un pilnīga dokumentācija (COA, MSDS, HPLC)
Elastīga piegāde: gramu paraugi līdz ton{0}} lielapjoma pasūtījumiem
Globālais eksports uz 70+ valstīm ar pilnu muitas atbalstu

Lielapjoma iepakošana, piegāde un uzglabāšana

Iepakojums: folijas maisiņi paraugiem un mitruma{0}}necaurlaidīgas šķiedras mucas lielapjoma pasūtījumiem.
Pielāgots iepakojums: pieejams OEM marķējums.
Piegādes dokumenti: COA, MSDS/SDS, faktūrrēķins, iepakojuma saraksts un muitas dokumentācija, kas pieejama atbilstoši pasūtījuma prasībām.
Uzglabāšana: uzglabājiet cieši noslēgtu vēsā, sausā, gaišā{0}}aizsargātā vidē. Derīguma termiņš: 24 mēneši.
Lietošana: Tikai veterināro izejvielu lietošanai; nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai.

Bieži uzdotie jautājumi par ampicilīna nātrija pulveri

Q1: Kas ir ampicilīna nātrija pulveris?

A: Ampicilīna ūdenī -šķīstošais nātrija sāls, daļēji{1}}sintētiska plaša- spektra aminopenicilīna -laktāma antibiotika, ko piegādā kā veterināro izejvielu injicējamu infekciju preparātu pagatavošanai.

Q2: Kāds ir CAS numurs?

A: 69-52-3 (nātrija sāls); ampicilīna brīvā skābe ir 69-53-4.

3. jautājums. Vai ampicilīna nātrijs ir plaša-spekta antibiotika?

A: Jā. Kā aminopenicilīns tas ir aktīvs pret gram-pozitīvām baktērijām un atsevišķām gram-negatīvām baktērijām, tostarp E. coli, Salmonella, Pasteurella un Proteus, bet ir neaktīvs pret -laktamāzi- ražojošiem celmiem un Pseudomonas aeruginosa.

Q4: Kā tas darbojas?

A: tas saistās ar penicilīnu{0}}saistošajiem proteīniem (PBP), inhibējot peptidoglikāna transpeptidāciju un baktēriju šūnu sienas sintēzi, kā rezultātā rodas baktericīda darbība.

Q5: Vai ampicilīna nātrijs ir piemērots iekšķīgai lietošanai?

A: Ampicilīnam ir slikta perorālā biopieejamība salīdzinājumā ar amoksicilīnu. Nātrija sāls formu galvenokārt izmanto injicējamiem/šķīdināmiem preparātiem.

Q6: Kādi dokumenti tiek nodrošināti ar katru partiju?

A: Sērijai{0}}specifisks COA, HPLC ziņojums, mikrobioloģiskās iedarbības tests, IR identitātes ieraksti, sterilitātes testa dati (injicējamā pakāpe), MSDS/SDS un attiecīgā eksporta dokumentācija ir pieejami atbilstoši pasūtījuma prasībām.

Q7: kādu potenci jūs piegādājat?

A: Standarts 845–988 ug/mg (ampicilīna veidā, bezūdens bāze); tipisks partijas rezultāts 910 ug/mg.

Q8: Kur es varu to iegādāties no Ķīnas?

A: HDM BIO piegādā vairumā ampicilīna nātrija pulveri ar sērijas COA un globālo eksporta atbalstu.

Q9: Cik maksā ampicilīna nātrija pulveris?

A: Lielapjoma cenas ir atkarīgas no 6-APA izejmateriālu izmaksām, stipruma/sterilās kvalitātes, atbilstības normatīvajiem aktiem, pasūtījuma apjoma un loģistikas. Lai saņemtu pašreizējo piedāvājumu, sazinieties ar HDM BIO.

Q10: Vai šis produkts ir paredzēts cilvēku klīniskai lietošanai?

A: Tas tiek piegādāts kā veterinārais izejmateriāls un nav paredzēts tiešai klīniskai ievadīšanai. No materiāla izgatavotajiem gatavajiem izstrādājumiem jāatbilst piemērojamajām vietējām normatīvajām prasībām.